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Ana Carolina Morales
viernes 05 de septiembre de 2014 10:38 AM
Maracaibo / Ana Carolina Morales
Maracaibo / Ana Carolina Morales
La mañana de este viernes, Luis Fernando, el niño que padece de xerodermia pigmentosa, fue dado de alta.
El niño se recuperaba luego de ser operado, el pasado martes, en el Centro Médico de Occidente. El cirujano que lo atendió, Nixon Sebriant, explicó que el niño está fuera de peligro. La cirugía y la hospitalización fueron financiadas por la Gobernación del Zulia.
“Luis Fernando sueña con bañarse en la playa. A veces, por las noches, lo llevo a la orilla de El Moján para que vea las olas y desde ahí él puede mirar a las islas de Almirante Padilla. Siempre me dice que quiere conocer esa playa y bañarse, pero lamentablemente no puede. Le compré una piscina plástica y ahí se puede bañar, encerrado en la casa”.
Así explicó María Beltrán, madre del niño zuliano que padece de Xerodermia Pigmentosa (XP), las formas en que trata de hacer más llevadera la vida del infante, de 9 años, que no tolera la exposición a los rayos del sol.
“La exposición al sol ha causado daños en su rostro, produciendo úlceras y lesiones en la pirámide nasal y el párpado inferior derecho (...) en esa área se le hizo una resección amplia de la lesión ya que comprometía el tarso (margen del ojo del que salen las pestañas), lo que ameritó un injerto. También se curaron otras lesiones”, explicó Sebriant.
Este jueves, el pequeño permanecía acurrucado entre las sábanas de la cama clínica. Con un vendaje en su rostro y otro en su cabeza, el niño mostró buen ánimo. Aunque habló poco, comentó: “Me gusta bailarle a San Benito, jugar con la pelota y también los números. Cuando sea grande quisiera ser militar”.
La madre del niño, María Beltrán, recordó que trata de ofrecerle una vida normal a su hijo. “Él va a la escuela por las noches y ahorita está aprendiendo a leer. Cuando se despierta, a las 5:00 pm, se desespera por salir a jugar, pero él sabe que no puede hasta que se oculte el sol porque la luz le lastima mucho. Yo llevo una doble vida: por las mañanas atiendo a mi hijo menor y por las noches hasta la madrugada atiendo a Luis Fernando. Son mi mayor bendición”.
Sobre esta atípica enfermedad, el cirujano que operó al niño refirió que este padecimiento “es el único caso conocido en Zulia y, aunque no manejo las cifras del país deben ser pocos los casos reportados. Las estadísticas indican que por cada 250 mil personas, aparece un caso como el de Luis Fernando”.
El niño se recuperaba luego de ser operado, el pasado martes, en el Centro Médico de Occidente. El cirujano que lo atendió, Nixon Sebriant, explicó que el niño está fuera de peligro. La cirugía y la hospitalización fueron financiadas por la Gobernación del Zulia.
“Luis Fernando sueña con bañarse en la playa. A veces, por las noches, lo llevo a la orilla de El Moján para que vea las olas y desde ahí él puede mirar a las islas de Almirante Padilla. Siempre me dice que quiere conocer esa playa y bañarse, pero lamentablemente no puede. Le compré una piscina plástica y ahí se puede bañar, encerrado en la casa”.
Así explicó María Beltrán, madre del niño zuliano que padece de Xerodermia Pigmentosa (XP), las formas en que trata de hacer más llevadera la vida del infante, de 9 años, que no tolera la exposición a los rayos del sol.
“La exposición al sol ha causado daños en su rostro, produciendo úlceras y lesiones en la pirámide nasal y el párpado inferior derecho (...) en esa área se le hizo una resección amplia de la lesión ya que comprometía el tarso (margen del ojo del que salen las pestañas), lo que ameritó un injerto. También se curaron otras lesiones”, explicó Sebriant.
Este jueves, el pequeño permanecía acurrucado entre las sábanas de la cama clínica. Con un vendaje en su rostro y otro en su cabeza, el niño mostró buen ánimo. Aunque habló poco, comentó: “Me gusta bailarle a San Benito, jugar con la pelota y también los números. Cuando sea grande quisiera ser militar”.
La madre del niño, María Beltrán, recordó que trata de ofrecerle una vida normal a su hijo. “Él va a la escuela por las noches y ahorita está aprendiendo a leer. Cuando se despierta, a las 5:00 pm, se desespera por salir a jugar, pero él sabe que no puede hasta que se oculte el sol porque la luz le lastima mucho. Yo llevo una doble vida: por las mañanas atiendo a mi hijo menor y por las noches hasta la madrugada atiendo a Luis Fernando. Son mi mayor bendición”.
Sobre esta atípica enfermedad, el cirujano que operó al niño refirió que este padecimiento “es el único caso conocido en Zulia y, aunque no manejo las cifras del país deben ser pocos los casos reportados. Las estadísticas indican que por cada 250 mil personas, aparece un caso como el de Luis Fernando”.
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